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  • Gino Pitò

    Un appello per Fabio

    di Gino Pitò | martedì 10 giugno 2008 09:53

    Fabio Gambino

    Una recita di fine anno a scuola, una festa. Un momento di spensieratezza in un luogo simbolo della città: il Castello dei Conti di Modica. A conclusione della festa il Dirigente scolastico presenta un bambino speciale e una mamma ancora più speciale: Un bambino di dieci anni che frequenta il secondo circolo di Alcamo con un gravissimo handicap.

    Una storia toccante e una iniziativa di solidarietà che sfida il cuore della città. Potete leggere integralmente quanto scrive la mamma di Fabio, così vi fate un'idea della vicenda. Io aggiungo qui solo qualche piccola considerazione personale:

    - Possibile che una nascita, dalle nostre parti sia ancora un evento a rischio e un terno al lotto dagli esiti incerti? (non mi riferisco solo alla storia di Fabio)

    - Possibile che esistano, nel mondo civilizzato sale parto lontane dai reparti di neonatologia?

    - Possibile che, una nazione che si dice "civile", anzi, "faro di democrazia" (tanto che tentano di esportarla anche con le guerre!) sia capace di sviluppare scienza e tecnica capace di salvare vite umane, ma che non sia capace di meccanismi di tutela sociale che facciano in modo di evitare che solo chi ha i soldi possa curarsi? Vedere per credere l'ultimo film di Michael Moore "Sicko"!

    - La gioia, la forza, la passione della mamma di Fabio, ci mettono in crisi. Lei ha davvero una gioia immensa in casa, non sono solo parole. Cos'è la "normalità", cos'è l'"handicap"? Cos'è l'"Amore vero e incondizionato" che stravolge la vita e la cambia. Che fa in modo che ci sia gioia nel donarsi completamente, nell'annullare la propria vita nella vita del proprio figlio?

    - In un mondo globalizzato ecco uno strumento (il blog) capace di raggiungere tutti e immediatamente. Tutti possono capire, tutti possono seguire in trasparenza. Brava Patrizia, stai utilizzando lo strumento giusto.

    - Tutti possono fare qualcosa, ma è evidente che le cifre in gioco sono notevoli. Allora, perché non immaginare che "mamma-Regione" che ha soldi per tutto, anche per le cose più inutili, non riesca a trovare soldi per sopperire a quanto gli americani non vogliono fare? Chissà che il vecchio continente non abbia ancora molto, moltissimo da insegnare agli yankees.

    Ecco il testo che si trova sul blog che la mamma di Fabio ha iniziato a scrivere:

    Ciao, mi chiamo Patrizia, vivo ad Alcamo in provincia di Trapani (Sicilia). Sono la mamma di FABIO, mi sento una mamma fortunata, poiché il mio bambino è speciale, solo essere al suo fianco mi dà una gioia immensa, anche solo un suo piccolo gesto ti travolge. Chiunque lo conosce lo ama fin da subito perché è lui che si fa amare incondizionatamente, la sua parola d'ordine è "AMARE E SENTIRSI AMATO" e devo dire che ci riesce molto bene.

    Tutto cominciò 10 anni fa, quando alla 28a settimana di gestazione mi si ruppero le membrane. Mi portarono all'ospedale di Alcamo, il mio ginecologo mi disse che dovevo essere trasportata in un ospedale più attrezzato, dove poteva esservi il reparto di neonatologia poiché FABIO doveva nascere subito.

    Così mi portarono a Trapani all'ospedale Sant'Antonio Abate dove, dopo avermi messe le flebo, mi dissero che il feto stava bene e che le acque si sarebbero rifatte.

    Purtroppo dopo 8 giorni, il 25 ottobre del 1997, mi fecero il tracciato nelle mattinate e riscontrano una grave sofferenza fetale. Dopo 4 ore mi fecero un cesareo urgente e per la loro negligenza il mio FABIO nacque con una grave ipossia, cioè una mancanza dell'ossigeno al cervello. Venne intubato e trasferito al reparto di terapia intensiva. Passarono 2 mesi terribili ma alla fine con immensa gioia portammo il piccolo FABIO a casa.

    Pochi mesi dopo FABIO cominciò ad avere crisi epilettiche e crisi convulsive febbrili. Scoprii, allora, che il mio cucciolo è affetto da Tetraparesi Spastica. Ne ha passate veramente tante e ha subito 5 interventi chirurgici ma il suo sorriso non si è mai spento, la sua voglia di vivere è tanta e noi non abbiamo mai perso la speranza.

    Ora finalmente abbiamo scoperto che FABIO potrà essere curato in un ospedale in FLORIDA ma ci vogliono tanti soldi. Dal preventivo pervenutoci abbiamo potuto apprendere che la somma necessaria per poter essere sottoposto all'ossigenoterapiaè di 230.400 dollari (circa 150.000 euro).

    Questa terapia riuscirebbe a risvegliare quelle cellule che sono ancora recuperabili ma abbiamo bisogno di tanto aiuto, di tanta solidarietà per questi bambini che sono come le aquile con tanta voglia di volare ma con le ali spezzate.

    Mio figlio FABIO è un bambino che vuole migliorare la sua vita, non cammina, sta su una sedia a rotelle e quando vede un bambino che gioca o corre lui piange perché vorrebbe essere come tutti i bimbi pieni di salute.

    Vi prego aiutateci a realizzare il sogno del mio piccolo cucciolo FABIO.

    Grazie a tutti coloro che ci aiuteranno a credere che nella vita c'è sempre speranza.

    Link: blog.libero.it/FABIOGAMBINO

    Video: Fabio nel giorno della Prima Comunione

    Per chi ci vuole aiutare:
    conto corrente bancario intestato a
    AMATO PATRIZIA - AIUTIAMO FABIO
    BANCA INTESA
    IBAN: IT35O0306981781615319179304

    Attenzione: nell'IBAN il quinto carattere è una lettera O, non uno zero.

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    Categoria: Momenti di vita | Commenti chiusi (21)

    Commenti:

    • 1. da tina | martedì 10 giugno 2008 10:41

      ciao Patrizia ,ci conosciamo e mi rammarico di non aver mai saputo della tua situazione ,da tempo infatti non sono ad alcamo ....vorrei dirti tante cose ma non trovo le parole ,ti dico solo che oltre al tuo Fabio c'e' un'altra persona speciale e questa sei tu ! complimenti per la tenacia!
      a giorni scendo ad alcamo e altro non posso fare (nel mio piccolo) che correre in banca e spero come dice Pito' che non solo noi ma anche mamma -regione faccia il suo dovere ,perche' in fondo Fabio potrebbe essere il figlio di ognuno di noi...... saluti Tina
    • 2. da Fefe | martedì 10 giugno 2008 13:38

      adesso mi spiego tutti quei salvadenai sparsi in giro per i negozi! gino posto l'articolo sul nostro sito quanto prima possibile!!!
    • 3. da ghibli | martedì 10 giugno 2008 15:08

      si, ho visto in molti negozi i contenitori e adesso conosco anche la storia... ho partecipato nel mio piccolo e come sempre, spero che tante piccole gocce formino il mare...
      in bocca al lupo per Fabio e per tanti altri bambini che si trovano in situazioni così critiche.
      Un abbraccio speciale alla sua mamma, affinchè, da donna forte quale è e quale ha mostrato di essere, non perda mai la forza di proseguire il suo cammino d'amore
    • 4. da robertocammarata | martedì 10 giugno 2008 15:30

      Il numero IBAN forse non è corretto. Il mio conto non lo accetta come esatto e non mi fa effettuare il bonifico.
    • 5. da caterina | martedì 10 giugno 2008 15:38

      Anche a me non mi accetta di potere fare il bonifico tramite emeil.
    • 6. da Kokopelli | martedì 10 giugno 2008 17:55

      Abbiamo avvisato la signora Patrizia. Adesso il codice IBAN è corretto: il quinto carattere è una lettera O, non uno zero.
    • 7. da mirexxa | martedì 10 giugno 2008 18:00

      spero che i salvadenai disseminati nei negozi non vengano ignorati...a volte anche l'euro di resto può fare la differenza...
    • 8. da Scarpuzzedda | martedì 10 giugno 2008 18:25

      Forse sarebbe utile attivare anke una carta postapay x fare le donazioni! molti ragazzi la usano x comprare su ebay. magari il webmaster puo farlo presente alla signora patrizia.
      Io dal canto mio ho usato il caro e vekkio "carruseddu"!.
    • 9. da debora | martedì 10 giugno 2008 19:04

      ecco, quella della carta postepay è un'idea ottima. mi verrebbe più semplice effettuare la donazione e come me, credo, tanti altri.
      per il resto tanta solidarietà a questa famiglia.
      io, nel mio piccolo, cercherò di contribuire!
    • 10. da Fefe | martedì 10 giugno 2008 21:04

      per chi volesse passare un sabato un po' "diverso" questa settimana, cioè il 14, gli scout della parrocchia di San Paolo faranno un piccolo concerto alle 20.30 e l'intero importo del biglietto (4€) aiuterà FABIO!! alla serata sarà prensete anche la sua famiglia.
      il concerto si terrà presso la sala della comunità Giovanni Paolo II adiacente alla parrocchia.
      per info mi potete anche contattare!!
    • 11. da vanessa | martedì 10 giugno 2008 23:08

      TI VOGLIAMO BENE FABIO, E TI AIUTEREMO!!!!
      BLOGHISTI , AIUTIAMO FABIO, DONIAMO IN MASSA!!!!
      CARA MAMMA DI FABIO, NON MOLLARE, SEI GRANDE!!!!
    • 12. da dyskolos78 | mercoledì 11 giugno 2008 00:33

      Col metodo della carta postepay anche per me sarebbe molto più semplice...
    • 13. da Anina | mercoledì 11 giugno 2008 11:33

      Tutta la mia solidarietà a questa mamma, che mossa da un amore infinito, sono certa riuscirà a superare gli ostacoli....
    • 14. da Robbie | mercoledì 11 giugno 2008 12:49

      sto diffondendo la voce come posso nelle conoscenze del mio myspace,
      spero di Fabiooooooooooooooo,
      io sono con te
    • 15. da caterina | giovedì 12 giugno 2008 08:15

      Prego la signora Patrizia affinchè si possano fare bonifici di scrivere con esatezza:

      Nome Cognome n.c/c nome della banca CAB E ABI
    • 16. da 9peppe | giovedì 12 giugno 2008 15:41

      9peppe is [url=http://peppe.netsons.org/blog/2008/06/aiutiamo-fabio/]here[/url]. continuiamo a essere solidali.
    • 17. da Claudio | giovedì 12 giugno 2008 23:06

      Io conosco bene la situazione in quanto volontario della Croce Rossa Italiana di Alcamo. Noi ci stiamo attivando in modo forte per Fabio, e se qualcuno dei lettori di qst blog volessero contribuire alla raccolta dei fondi e nn sa a chi darli può passare dal Comitato della Croce Rossa in via Pietro Galati, dentro, accanto alla sede dell'Istituto Magistrale, e può fare lì la sua offerta... Forza ragazzi muoviamoci in fretta per Fabio....
    • 18. da caterina | martedì 17 giugno 2008 13:06

      Finalmente sono riuscita a fare il bonifico,non avevo letto il sotto per la lettera O al posto dello zero.
      Auguri Fabio
    • 19. da Gabbermad | mercoledì 30 luglio 2008 02:01

      La storia di Fabio e Patrizia e della sua famiglia, mi fà ricordare quanto spesso non pensiamo a cose più importanti nella vita, come la salute, poichè quando stiamo bene non facciamo altro che pensare alle cose più futili al posto di goderci ogni minuto di pace e di felicità nel vivere la vita stessa, ciò che mi rattrista invece è nel sentire qualche mal pensante (figurarsi non ce ne fossero stati) che ieri l'altro mi disse "se, ancora non avete capito che è solo un business", io mi sono vergognato tantissimo perchè a dirlo è stato un mio compaesano, e dei più rispettati addirittura, un piccolo gesto a noi non toglie nulla, invece per la famiglia di Fabio è un segno tangibile di quanto ogni piccola vita su questa terra è significativa per la comunità...meditate gente meditate!!!
    • 20. da enea | mercoledì 30 luglio 2008 06:53

      se qualcuno ha detto questo e' un vero porco .....fabio va aiutato in tutti modi ne va della nostra dignita' di uomini .......
    • 21. da caterina | mercoledì 30 luglio 2008 09:09

      Ben detto enea.

      Fabio c'è la devi fare....forza....siamo tutti con te.

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