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di Gino Pitò | martedì 10 giugno 2008 09:53

Una recita di fine anno a scuola, una festa. Un momento di spensieratezza in un luogo simbolo della città: il Castello dei Conti di Modica. A conclusione della festa il Dirigente scolastico presenta un bambino speciale e una mamma ancora più speciale: Un bambino di dieci anni che frequenta il secondo circolo di Alcamo con un gravissimo handicap.
Una storia toccante e una iniziativa di solidarietà che sfida il cuore della città. Potete leggere integralmente quanto scrive la mamma di Fabio, così vi fate un'idea della vicenda. Io aggiungo qui solo qualche piccola considerazione personale:
- Possibile che una nascita, dalle nostre parti sia ancora un evento a rischio e un terno al lotto dagli esiti incerti? (non mi riferisco solo alla storia di Fabio)
- Possibile che esistano, nel mondo civilizzato sale parto lontane dai reparti di neonatologia?
- Possibile che, una nazione che si dice "civile", anzi, "faro di democrazia" (tanto che tentano di esportarla anche con le guerre!) sia capace di sviluppare scienza e tecnica capace di salvare vite umane, ma che non sia capace di meccanismi di tutela sociale che facciano in modo di evitare che solo chi ha i soldi possa curarsi? Vedere per credere l'ultimo film di Michael Moore "Sicko"!
- La gioia, la forza, la passione della mamma di Fabio, ci mettono in crisi. Lei ha davvero una gioia immensa in casa, non sono solo parole. Cos'è la "normalità", cos'è l'"handicap"? Cos'è l'"Amore vero e incondizionato" che stravolge la vita e la cambia. Che fa in modo che ci sia gioia nel donarsi completamente, nell'annullare la propria vita nella vita del proprio figlio?
- In un mondo globalizzato ecco uno strumento (il blog) capace di raggiungere tutti e immediatamente. Tutti possono capire, tutti possono seguire in trasparenza. Brava Patrizia, stai utilizzando lo strumento giusto.
- Tutti possono fare qualcosa, ma è evidente che le cifre in gioco sono notevoli. Allora, perché non immaginare che "mamma-Regione" che ha soldi per tutto, anche per le cose più inutili, non riesca a trovare soldi per sopperire a quanto gli americani non vogliono fare? Chissà che il vecchio continente non abbia ancora molto, moltissimo da insegnare agli yankees.
Ecco il testo che si trova sul blog che la mamma di Fabio ha iniziato a scrivere:
Ciao, mi chiamo Patrizia, vivo ad Alcamo in provincia di Trapani (Sicilia). Sono la mamma di FABIO, mi sento una mamma fortunata, poiché il mio bambino è speciale, solo essere al suo fianco mi dà una gioia immensa, anche solo un suo piccolo gesto ti travolge. Chiunque lo conosce lo ama fin da subito perché è lui che si fa amare incondizionatamente, la sua parola d'ordine è "AMARE E SENTIRSI AMATO" e devo dire che ci riesce molto bene.
Tutto cominciò 10 anni fa, quando alla 28a settimana di gestazione mi si ruppero le membrane. Mi portarono all'ospedale di Alcamo, il mio ginecologo mi disse che dovevo essere trasportata in un ospedale più attrezzato, dove poteva esservi il reparto di neonatologia poiché FABIO doveva nascere subito.
Così mi portarono a Trapani all'ospedale Sant'Antonio Abate dove, dopo avermi messe le flebo, mi dissero che il feto stava bene e che le acque si sarebbero rifatte.
Purtroppo dopo 8 giorni, il 25 ottobre del 1997, mi fecero il tracciato nelle mattinate e riscontrano una grave sofferenza fetale. Dopo 4 ore mi fecero un cesareo urgente e per la loro negligenza il mio FABIO nacque con una grave ipossia, cioè una mancanza dell'ossigeno al cervello. Venne intubato e trasferito al reparto di terapia intensiva. Passarono 2 mesi terribili ma alla fine con immensa gioia portammo il piccolo FABIO a casa.
Pochi mesi dopo FABIO cominciò ad avere crisi epilettiche e crisi convulsive febbrili. Scoprii, allora, che il mio cucciolo è affetto da Tetraparesi Spastica. Ne ha passate veramente tante e ha subito 5 interventi chirurgici ma il suo sorriso non si è mai spento, la sua voglia di vivere è tanta e noi non abbiamo mai perso la speranza.
Ora finalmente abbiamo scoperto che FABIO potrà essere curato in un ospedale in FLORIDA ma ci vogliono tanti soldi. Dal preventivo pervenutoci abbiamo potuto apprendere che la somma necessaria per poter essere sottoposto all'ossigenoterapiaè di 230.400 dollari (circa 150.000 euro).
Questa terapia riuscirebbe a risvegliare quelle cellule che sono ancora recuperabili ma abbiamo bisogno di tanto aiuto, di tanta solidarietà per questi bambini che sono come le aquile con tanta voglia di volare ma con le ali spezzate.
Mio figlio FABIO è un bambino che vuole migliorare la sua vita, non cammina, sta su una sedia a rotelle e quando vede un bambino che gioca o corre lui piange perché vorrebbe essere come tutti i bimbi pieni di salute.
Vi prego aiutateci a realizzare il sogno del mio piccolo cucciolo FABIO.
Grazie a tutti coloro che ci aiuteranno a credere che nella vita c'è sempre speranza.
Link: blog.libero.it/FABIOGAMBINO
Video: Fabio nel giorno della Prima Comunione
Per chi ci vuole aiutare:
conto corrente bancario intestato a
AMATO PATRIZIA - AIUTIAMO FABIO
BANCA INTESA
IBAN: IT35O0306981781615319179304
Attenzione: nell'IBAN il quinto carattere è una lettera O, non uno zero.
Tag: fabio gambino, blog, appello, handicap, tetraparesi spastica
Categoria: Momenti di vita | Commenti chiusi (21)
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Commenti:
1. da tina | martedì 10 giugno 2008 10:41
a giorni scendo ad alcamo e altro non posso fare (nel mio piccolo) che correre in banca e spero come dice Pito' che non solo noi ma anche mamma -regione faccia il suo dovere ,perche' in fondo Fabio potrebbe essere il figlio di ognuno di noi...... saluti Tina
2. da Fefe | martedì 10 giugno 2008 13:38
3. da ghibli | martedì 10 giugno 2008 15:08
in bocca al lupo per Fabio e per tanti altri bambini che si trovano in situazioni così critiche.
Un abbraccio speciale alla sua mamma, affinchè, da donna forte quale è e quale ha mostrato di essere, non perda mai la forza di proseguire il suo cammino d'amore
4. da robertocammarata | martedì 10 giugno 2008 15:30
5. da caterina | martedì 10 giugno 2008 15:38
6. da Kokopelli | martedì 10 giugno 2008 17:55
7. da mirexxa | martedì 10 giugno 2008 18:00
8. da Scarpuzzedda | martedì 10 giugno 2008 18:25
Io dal canto mio ho usato il caro e vekkio "carruseddu"!.
9. da debora | martedì 10 giugno 2008 19:04
per il resto tanta solidarietà a questa famiglia.
io, nel mio piccolo, cercherò di contribuire!
10. da Fefe | martedì 10 giugno 2008 21:04
il concerto si terrà presso la sala della comunità Giovanni Paolo II adiacente alla parrocchia.
per info mi potete anche contattare!!
11. da vanessa | martedì 10 giugno 2008 23:08
BLOGHISTI , AIUTIAMO FABIO, DONIAMO IN MASSA!!!!
CARA MAMMA DI FABIO, NON MOLLARE, SEI GRANDE!!!!
12. da dyskolos78 | mercoledì 11 giugno 2008 00:33
13. da Anina | mercoledì 11 giugno 2008 11:33
14. da Robbie | mercoledì 11 giugno 2008 12:49
spero di Fabiooooooooooooooo,
io sono con te
15. da caterina | giovedì 12 giugno 2008 08:15
Nome Cognome n.c/c nome della banca CAB E ABI
16. da 9peppe | giovedì 12 giugno 2008 15:41
17. da Claudio | giovedì 12 giugno 2008 23:06
18. da caterina | martedì 17 giugno 2008 13:06
Auguri Fabio
19. da Gabbermad | mercoledì 30 luglio 2008 02:01
20. da enea | mercoledì 30 luglio 2008 06:53
21. da caterina | mercoledì 30 luglio 2008 09:09
Fabio c'è la devi fare....forza....siamo tutti con te.